Протокол SECOND_IMMUNODEF_IMFM-PHLD – 2018
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм, раствор для инфузий 100 мг/мл (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) применяемого у пациентов с вторичными иммунодефицитными состояниями
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
819 03.12.2021
Организация, проводящая КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Наименование ЛП
Иммунофарм
Лекарственная форма и дозировка
раствор для инфузий, 100 мг/мл
Города
Томск
Страна разработчика
Республика Беларусь
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, обл Томская, г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм у пациентов с вторичными иммунодефицитными состояниями
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
45
Где проводится исследование
1