Протокол IM128-035
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности исследуемых препаратов BMS-931699 (лулизумаб) или BMS-986142 у пациентов с умеренным или тяжелым первичным синдромом Шегрена
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2016 - 27.08.2017
Номер и дата РКИ
783 07.11.2016
Организация, проводящая КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Наименование ЛП
Лулизумаб (BMS-931699) + BMS-986142
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для подкожного введения 12,5 мг/мл (BMS-931699); таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 150 мг (BMS-986142).
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности исследуемых препаратов BMS-931699 (лулизумаб) или BMS-986142 у пациентов с первичным синдромом Шегрена
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
10
Где проводится исследование