GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
Протокол VP-C21-005
Название протокола Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование II фазы по изучению безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата С21 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом.
Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2020 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ 710 21.12.2020
Организация, проводящая КИ Викор Фарма АБ
Наименование ЛП C21
Лекарственная форма и дозировка капсулы, 50 мг
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика Швеция
Фаза КИ II
Вид КИ ММКИ
Цель КИ изучение безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата С21 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
Количество Мед.учреждений 4
Количество пациентов 69
Где проводится исследование
1
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Визель А.А
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Шмелев Е.И
3
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Илькович М.М
4
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Якусевич В.В