Протокол VP-C21-005
Название протокола
Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование II фазы по изучению безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата С21 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2020 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ
710 21.12.2020
Организация, проводящая КИ
Викор Фарма АБ
Наименование ЛП
C21
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 50 мг
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
Швеция
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата С21 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
69
Где проводится исследование
1
2
3
4