Протокол ADA-001
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акнелек гель для наружного применения 0.1% (производства Фармзавод Ельфа АО, Польша) в терапии угревой сыпи
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 30.12.2012
Номер и дата РКИ
6 04.05.2012
Организация, проводящая КИ
Акнелек
Наименование ЛП
Акнелек® (Адапален)
Лекарственная форма и дозировка
гель для наружного применения 0,1%. (туба 30 г)
Города
Москва
Страна разработчика
Польша
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Представительсво АО Фармзавод Ельфа (Польша) г. Москва, 119049, г. Москва, Коровий Вал, д. 7, стр. 1, офис 80, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Изучить эффективность и безопасность препарата Акнелек в сравнении с препаратом Дифферин у пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
60
Где проводится исследование
1
2