GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол ADA-001
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акнелек гель для наружного применения 0.1% (производства Фармзавод Ельфа АО, Польша) в терапии угревой сыпи
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2012 - 30.12.2012
Номер и дата РКИ 6 04.05.2012
Организация, проводящая КИ Акнелек
Наименование ЛП Акнелек® (Адапален)
Лекарственная форма и дозировка гель для наружного применения 0,1%. (туба 30 г)
Города Москва
Страна разработчика Польша
Фаза КИ III
Вид КИ РКИ
Цель КИ Изучить эффективность и безопасность препарата Акнелек в сравнении с препаратом Дифферин у пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести
Количество Мед.учреждений 2
Количество пациентов 60
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Молочков А.В
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи