Протокол RB-2410114-03
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата RB-2410114 в сравнении с референтным препаратом у пациентов с сезонным аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
471 17.10.2025
Организация, проводящая КИ
ООО «ПСК Фарма»
Наименование ЛП
RB-2410114
Лекарственная форма и дозировка
спрей назальный дозированный, 27,5 мкг/доза
Города
Москва, Новосибирск
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценить эффективность препарата RB-2410114, спрей назальный дозированный, 27,5 мкг/доза (ООО «ПСК Фарма», Россия) (далее RB-2410114), в сравнении с референтным препаратом у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
24
Где проводится исследование
1
2
3