Протокол 203PF203
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата BG00011 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2018 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
358 25.07.2018
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Рисерч Лимитед
Наименование ЛП
BG00011
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения 70 мг/мл
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
Великобритания
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата BG00011 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом.
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
34
Где проводится исследование
1
2
3
4