Протокол AEZS-130-P01
Название протокола
Открытое, с группами сравнения, исследование с эскалацией дозы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ацетата мациморелина после однократного перорального применения 0,25 мг/кг, 0,5 мг/кг и 1 мг/кг у педиатрических пациентов с подозрением на дефицит гормона роста (ДГР)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
17.06.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
311 17.06.2019
Организация, проводящая КИ
Этерна Зентарис ГмбХ (Aeterna Zentaris GmbH)
Наименование ЛП
Мациморелин (AEZS-130)
Лекарственная форма и дозировка
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 63.6 мг/пакет.
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Страна разработчика
Германия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, дом 30, литер А, помещение 23Н, офис 413, Россия
Фаза КИ
IIa
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ацетата мациморелина после однократного перорального применения 0,25 мг/кг, 0,5 мг/кг и 1 мг/кг у педиатрических пациентов с подозрением на дефицит гормона роста
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
10
Где проводится исследование
1
2
3
4
