GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол FLU 101-17
Название протокола № Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ФЛЮДИТЕК® 5% ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ БЕЗ САХАРА, раствор для приема внутрь, подслащенный сахаринатом натрия (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) и ЛИБЕКСИН МУКО®, сироп, 50 мг/мл (Санофи-Авентис Франс, Франция) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.06.2019 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ 265 24.05.2019
Организация, проводящая КИ Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Наименование ЛП Флюдитек® (Карбоцистеин)
Лекарственная форма и дозировка раствор для приема внутрь 5%
Города Серпухов
Страна разработчика Франция
Фаза КИ Биоэквивалентность
Вид КИ КИ
Цель КИ Определить биоэквивалентность исследуемого препарата ФЛЮДИТЕК® 5% ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ БЕЗ САХАРА, раствор для приема внутрь подслащенный сахаринатом натрия («Лаборатория Иннотек Интернасиональ», Франция) и референтного препарата ЛИБЕКСИН МУКО®, сироп, 50 мг/мл (Санофи-Авентис Франс, Франция) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Количество Мед.учреждений 1
Количество пациентов 50
Где проводится исследование
1
Регион Московская область
Город Серпухов
Исследователи Воробьев А.Ю