Протокол Cell-daily_II-III/2018
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс-дейли, назальный спрей (АО Фарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями вследствие очаговых или диффузных поражений головного мозга сосудистого и травматического генеза
Терапевтическая область
Неврология, Восстановительная медицина, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
25.04.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
215 25.04.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Фарм-Синтез"
Наименование ЛП
Целлекс-дейли
Лекарственная форма и дозировка
спрей назальный дозированный, 0,01 мг/доза
Города
Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Челябинск
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия
Фаза КИ
II-III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс-дейли в составе комплексной терапии у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями вследствие очаговых или диффузных поражений головного мозга сосудистого и травматического генеза
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
313
Где проводится исследование