GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол Cell-daily_II-III/2018
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс-дейли, назальный спрей (АО Фарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями вследствие очаговых или диффузных поражений головного мозга сосудистого и травматического генеза
Терапевтическая область Неврология, Восстановительная медицина, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ 25.04.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 215 25.04.2019
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фарм-Синтез"
Наименование ЛП Целлекс-дейли
Лекарственная форма и дозировка спрей назальный дозированный, 0,01 мг/доза
Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Челябинск
Страна разработчика Россия
Фаза КИ II-III
Вид КИ КИ
Цель КИ изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс-дейли в составе комплексной терапии у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями вследствие очаговых или диффузных поражений головного мозга сосудистого и травматического генеза
Количество Мед.учреждений 4
Количество пациентов 313
Где проводится исследование
1
Регион Кемеровская область
Город Кемерово
Исследователи Коваленко А.В
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Камчатнов П.Р
3
Регион Нижегородская область
Город Нижний Новгород
Исследователи Дроздова Е.А
4
Регион Челябинская область
Город Челябинск
Исследователи Бельская Г.Н