Протокол GO41767
Название протокола
Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное исследование III фазы препарата тираголумаб (анти-TIGIT антитело) в комбинации с атезолизумабом, карбоплатином и этопозидом у пациентов с нелеченным распространенным мелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2020 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ
117 20.03.2020
Организация, проводящая КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП
Тираголумаб (RO7092284, MTIG7192A)
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий, 60 мг/мл
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение препарата тираголумаб в комбинации с атезолизумабом, карбоплатином и этопозидом у пациентов с нелеченным распространенным мелкоклеточным раком легкого
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
75
Где проводится исследование
1
2
3
4