Белая Жанна Евгеньена
Город
Москва
Медицинские учреждения
ФГБУ "НМИЦ эндокринологии" Минздрава России
Специальность
Эндокринология, Заведующая отделением
Должность
Заведующая отделением нейроэндокринологии и остеопатий, Заведующая отделением, Главный исследователь, Профессор
Стаж в КИ
9 лет
Кол-во проведенных КИ
8
Текущие
1.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб в сравнении с препаратом ПРОЛИА® (Деносумаб) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
Терапевтическая область
Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 714 от 07.12.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Биннофарм"
Наименование ЛП
Деносумаб
Города
Ижевск, Королев, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы II для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата IONIS GHR-LRX, антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона, для введения один раз в месяц в качестве монотерапии у пациентов с акромегалией
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 27.03.2023
Номер и дата РКИ
№ 69 от 03.02.2021
Организация, проводящая КИ
«Айонис Фармасьютикалс, Инк.»
Наименование ЛП
ISIS 766720
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тверь, Томск
Фаза КИ
II
3.
Название протокола
Открытое продленное исследование препарата IONIS GHR-LRX антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона, который вводится подкожно один раз в месяц пациентам с акромегалией, получающим лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия (SRL)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.06.2019 - 15.04.2024
Номер и дата РКИ
№ 327 от 21.06.2019
Организация, проводящая КИ
«Айонис Фармасьютикалс, Инк.»
Наименование ЛП
ISIS 766720
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Тверь
Фаза КИ
II
4.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование продолжения активной терапии с целью оценки долговременной безопасности у пациентов с эндогенным синдромом Кушинга, которые завершили свое участие в предыдущем исследовании озилодростата (препарат LCI699), спонсированном компанией Новартис, и, по мнению Исследователя, получат пользу от продленной терапии озилодростатом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.07.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 352 от 23.07.2018
Организация, проводящая КИ
Рекордати АГ
Наименование ЛП
LCI699 (Озилодростат)
Города
Москва
Фаза КИ
IIb
Завершенные
1.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Мифепристон, таблетки 300 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия у взрослых пациентов с эндогенным гиперкортицизмом в сочетании с сахарным диабетом или нарушением толерантности к глюкозе
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Другое
Дата начала и окончания КИ
19.04.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 198 от 19.04.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Мир-Фарм"
Наименование ЛП
Мифепристон
Города
Барнаул, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Двойное слепое плацебо контролируемое исследование фазы II для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX, антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона), для однократного введения каждые 28 дней на протяжении 16 недель, у пациентов с акромегалией, которые получают лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия (SRL)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.08.2018 - 06.09.2021
Номер и дата РКИ
№ 383 от 02.08.2018
Организация, проводящая КИ
«Айонис Фармасьютикалс, Инк.»
Наименование ЛП
ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX, антисмысловой ингибитор рецепторов соматотропного гормона)
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тверь
Фаза КИ
II
3.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы с изучением отмены препарата LCI699 после 24-недельного открытого периода титрации и терапии в единственной группе пациентов, с целью оценки безопасности и эффективности препарата LCI699 в лечении пациентов с болезнью Кушинга
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2014 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 444 от 07.08.2014
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
LCI699
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III