GY48LS6

Бель Эр
[ ]

Гзгзян Александр Мрктичевич


Город Санкт-Петербург
Медицинские учреждения ФГБНУ "НИИ АГиР им. Д.О. Отта"
Специальность Акушерство и гинекология, врач-гинеколог
Должность Руководитель отделения, Заведующий отделом
Стаж в КИ 9 лет
Кол-во проведенных КИ 3
Текущие
1.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов применения препарата Эстрожель (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для прегравидарной подготовки и поддержки посттрансферного периода криопротоколов программ ВРТ в цикле на заместительной гормональной терапии при симптомах дефицита эстрогенов (МАЭСТРО)
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2023 - 01.02.2025
Номер и дата РКИ № 19 от 20.01.2023
Организация, проводящая КИ Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Наименование ЛП Эстрожель® (Эстрадиол)
Города Балашиха, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Спазмалгон ВМ (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) и Новиган® (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.) у пациенток с первичной дисменореей
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 07.10.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 583 от 07.10.2019
Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Наименование ЛП Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенон + фенпивериния бромид)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролирумое, в параллельных группах исследование III фазы, для оценки клинической эффективности, безопасности и и комплаенса применения препарата Фоллитроп™/Follitrope™ (рчФСГ) в предварительно заполненных шприцах, в сравнении с препаратом Гонал-Ф®/Gonal-F® в виде шприц-ручкек, у женщин с бесплодием, проходящих контролируемую гиперстимуляцию яичников в рамках вспомогательной репродуктивной технологии
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 16.01.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ № 9 от 16.01.2015
Организация, проводящая КИ Эл Джи Лайф Саенсиз Лтд
Наименование ЛП Фоллитроп™ (Фоллитропин альфа)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III