Назаров Александр Павлович
Город
Санкт-Петербург
Медицинские учреждения
СПб ГБУЗ "Александровская больница"СПб ГБУЗ "Елизаветинская больница"
Специальность
Неврология
Должность
Заведующий неврологическим отделением, Заместитель главного врача по неврологии, Заместитель главного врача по неврологии. Рук-ль РСЦ, Зам. главного врача по неврологии. Руководитель РСЦ., Зам главного врача по неврологии, Зам.главврача по неврологии
Стаж в КИ
12 лет
Кол-во проведенных КИ
10
Завершенные
1.
Название протокола
RE-SPECT CVT: рандомизированное, открытое, эксплоративное исследование со слепой оценкой конечных точек (PROBE), для сравнения эффективности и безопасности дабигатрана этексилата и варфарина перорально в течение 24 недель у пациентов с тромбозом мозговых вен и синусов твердой мозговой оболочки
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
№ 739 от 17.10.2016
Организация, проводящая КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH
Наименование ЛП
Прадакса (Дабигатрана этексилат)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Рандомизированное, сравнительное, открытое клиническое исследование с параллельными группами по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата ГИНКОУМ®, капсулы 120 мг (ЗАО Эвалар, Россия) в сравнении с зарегистрированным на территории РФ лекарственным препаратом Билобил® интенс 120, капсулы 120 мг (АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) при приеме 2 раза в сутки у пациентов c умеренным когнитивным расстройством ассоциированным с нейропсихиатрическими симптомами
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
№ 734 от 10.12.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Эвалар"
Наименование ЛП
ГИНКОУМ® (Гинкго двулопастного листьев экстракт)
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Энгельс
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов Лира, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (что соответствует 1000 мг/4 мл), производства ПАО Фармак, Украина и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 12.02.2018
Номер и дата РКИ
№ 311 от 15.06.2015
Организация, проводящая КИ
Публичное акционерное общество "Фармак"
Наименование ЛП
Лира (Цитиколин)
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов Цитиколин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл, производства Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 296 от 08.06.2015
Организация, проводящая КИ
ООО"АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Цитиколин
Города
Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
Международное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по изучению эффективности, переносимости и безопасности препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ, раствор для инъекций, 1 мг/мл, у пациентов с ишемическим инсультом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 236 от 30.04.2014
Организация, проводящая КИ
АО "Галичфарм"
Наименование ЛП
L-Лизина эсцинат
Города
Волгоград, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, международное исследование по профилактике больших сосудистых явлений при применении тикагрелора по сравнению с аспирином (ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2014 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ
№ 116 от 13.03.2014
Организация, проводящая КИ
АстраЗенека АБ
Наименование ЛП
Тикагрелор (Брилинта)
Города
Белгород, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
7.
Название протокола
Международное рандомизированное с частичным ослеплением исследование сравнительной эффективности и безопасности раствора для инъекций препаратов Нейроксон, производства АО Галичфарм, Украина и Цераксон, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 559 от 11.09.2013
Организация, проводящая КИ
АО "Галичфарм"
Наименование ЛП
Нейроксон (цитиколин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
Международное рандомизированное с частичным ослеплением исследование сравнительной эффективности и безопасности раствора для перорального применения препаратов Нейроксон, производства АО Галичфарм, Украина и Цераксон, производства Ferrer International, Испания у больных с ишемическим инсультом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 558 от 11.09.2013
Организация, проводящая КИ
АО "Галичфарм"
Наименование ЛП
Нейроксон (цитиколин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
9.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное клиническое исследование с активным контролем не меньшей эффективности лекарственного препарата Нейролайн®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл (АЛЬФА ВАССЕРМАНН С.п.А., Италия/ООО ГЕРОФАРМ, Российская Федерация), с переходом на Нейролайн®, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл (Фармасьерра мануфактуринг С.Л., Испания/ ООО ГЕРОФАРМ, Российская Федерация) по сравнению с лекарственным препаратом Цераксон®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4мл, с переходом на Цераксон®, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл (Феррер Интернасьональ, С.А., Испания) у пациентов с ушибом головного мозга легкой степени
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2012 - 15.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 594 от 24.12.2012
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Наименование ЛП
Нейролайн® (Цитиколин)
Города
Екатеринбург, Калуга, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
10.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 867 от 05.04.2012
Организация, проводящая КИ
Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)
Наименование ЛП
Актовегин®
Города
Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIIb