Митсубиши Танабэ Фарма
Наименование полное
Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн
Адрес
17-10, Nihonbashi-Koamicho,Chuo-ku,Tokyo
103-8405, Japan
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
4
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол MT-3995-E06
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ≥ 60 мл/мин/1,73 м2
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
№ 132 от 24.03.2014
Организация, проводящая КИ
Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн
Наименование ЛП
МT-3995
Города
Архангельск, Кемерово, Москва, Ярославль
Фаза КИ
IIa
2.
Протокол MT-3995-E07
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ? 30-< 60 мл/мин/1,73 м2
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.03.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
№ 133 от 24.03.2014
Организация, проводящая КИ
Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн
Наименование ЛП
МT-3995
Города
Архангельск, Кемерово, Москва, Ярославль
Фаза КИ
IIa
3.
Протокол MT-1303-E05
Название протокола
Многоцентровое исследование II фазы, направленное на оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303 при длительном применении у пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, которые завершили участие в исследовании MT-1303-E04
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2013 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
№ 661 от 21.10.2013
Организация, проводящая КИ
Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн
Наименование ЛП
MT-1303
Города
Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
4.
Протокол MT-1303-E04
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, направленное на установление дозового диапазона и оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303, применяемого перорально в трех дозах в течение 24 недель
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
№ 278 от 29.04.2013
Организация, проводящая КИ
Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн
Наименование ЛП
MT-1303
Города
Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II