ЛЕО Фарма
Наименование полное
ЛЕО Фарма А/С
Адрес
Ленинградский проспект, 72 кор. 2
125315 Москва
Сайт
www.leo-pharma.ru/
Текущих КИ
3
Проведенных КИ
3
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол LP0133-1403
Название протокола
Дополнительное исследование фазы 3 к исследованиям DELTA 1 и DELTA 2 для оценки долгосрочной безопасности лечения кремом делгоцитиниб 20 мг/г два раза в сутки по мере необходимости в течение 36 недель у взрослых пациентов с хронической экземой с преимущественной локализацией поражений на кистях рук (DELTA 3)
Терапевтическая область
Дерматология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2022 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 865 от 20.12.2021
Организация, проводящая КИ
ЛЕО Фарма А/С
Наименование ЛП
Делгоцитиниб
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
III
2.
Протокол LP0160-1396
Название протокола
Эффективность и безопасность терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом; EMBRACE 1.
Терапевтическая область
Дерматология, Другое, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2020 - 03.07.2023
Номер и дата РКИ
№ 674 от 03.12.2020
Организация, проводящая КИ
ЛЕО Фарма А/С
Наименование ЛП
Бродалумаб
Города
Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
III
3.
Протокол LP0160-1329
Название протокола
Регулируемый режим дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг; ADJUST.
Терапевтическая область
Дерматология, Другое, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2020 - 19.07.2024
Номер и дата РКИ
№ 652 от 23.11.2020
Организация, проводящая КИ
ЛЕО Фарма А/С
Наименование ЛП
Бродалумаб
Города
Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Завершенные
1.
Протокол LP0162-1326
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 562 от 26.10.2017
Организация, проводящая КИ
ЛЕО Фарма А/С
Наименование ЛП
Тралокинумаб (CAT-354)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
2.
Протокол LP0084-1193
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата LEO 43204 при местном лечении актинического кератоза в области лица или груди, включая 12-месячный период наблюдения
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2016 - 05.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 193 от 16.03.2016
Организация, проводящая КИ
ЛЕО Фарма А/С
Наименование ЛП
LEO 43204 (Ингенол мебутат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
3.
Протокол LP0084-1196
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата LEO 43204 при местном лечении актинического кератоза на лысеющей волосистой части головы, включая 12-месячный период наблюдения
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2016 - 05.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 192 от 16.03.2016
Организация, проводящая КИ
ЛЕО Фарма А/С
Наименование ЛП
LEO 43204 (Ингенол мебутат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Локоид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001411
Дата регистрации
11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001411-150217,2020,Локоид®;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксамиол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001095
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Кальципотриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001095-181220,2020,Ксамиол®;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуцидин® Г
Номер регистрационного удостоверения
П N011629/01
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Фузидовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011629/01-210911,2020,Фуцидин® Г;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адвантан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013563/02
Дата регистрации
18.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолона ацепонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013563/02-180811,2019,Адвантан®;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адвантан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013563/04
Дата регистрации
12.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолона ацепонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013563/04-120811,2020,Адвантан®;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адвантан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013563/01
Дата регистрации
07.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолона ацепонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013563/01-070711,2020,Адвантан®;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адвантан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013563/03
Дата регистрации
06.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолона ацепонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013563/03-060711,2020,Адвантан®;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пимафуцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013552/01
Дата регистрации
07.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Натамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013552/01-070611,2020,Пимафуцин®;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этальфа®
Номер регистрационного удостоверения
П N012029/01
Дата регистрации
05.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.11.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фармасьютикал Продактс Лтд А/С (Лео Фарма А/С)
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфакальцидол
Формы выпуска
капсулы 1 мкг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фармасьютикал Продактс Лтд А/С (Лео Фарма А/С), Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
витамин - кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012029/01-050411,2011,Этальфа®;
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Локоид Крело®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000380
Дата регистрации
25.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 000380-250211,2020,Локоид Крело®;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Локоид Липокрем®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000339
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 000339-220211,2020,Локоид Липокрем®;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуцикорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N011628/01
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Фузидовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
П N011628/01-301220,2020,Фуцикорт®;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуцидин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011114/03
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Фузидовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
П N011114/03-221220,2020,Фуцидин®;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуцидин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011114/02
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Фузидовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
П N011114/02-211220,2020,Фуцидин®;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дайвонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N016256/01
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальципотриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N016256/01-270720,2020,Дайвонекс®;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дайвонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N016256/03
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фармасьютикал Продактс Лтд А/С (Лео Фарма А/С)
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальципотриол
Формы выпуска
крем для наружного применения 0.005%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЛЕО Фармасьютикал Продактс Лтд А/С (Лео Фарма А/С), Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
псориаза средство лечения
Нормативная документация
Изм. №1 к П N016256/03-071211,2011,Дайвонекс®;
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протопик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001885/10
Дата регистрации
12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Такролимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001885/10-270421,2021,Протопик®;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дайвобет®
Номер регистрационного удостоверения
П N015586/01
Дата регистрации
07.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Кальципотриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
П N015586/01-301120,2020,Дайвобет®;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зинерит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013569/01
Дата регистрации
11.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка ацетат+Эритромицин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-6142-01,2016,Зинерит®;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Локоид®
Номер регистрационного удостоверения
П N013840/01
Дата регистрации
06.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013840/01-300411,2020,Локоид®;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пимафуцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013552/03
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Натамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хаупт Фарма Вюльфинг ГмбХ, Bethelner Landstrasse 18, 31028 Gronau/Leine, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013552/03-130720,2020,Пимафуцин®;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кондилин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013828/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Подофиллотоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
местнонекротизирующее средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N013828/01-111208,2017,Кондилин®;
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Скинорен®
Номер регистрационного удостоверения
П N014589/02
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Азелаиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014589/02-050410,2019,Скинорен®;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Травоген®
Номер регистрационного удостоверения
П N014590/01
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Изоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014590/01-231110,2020,Травоген®;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Травокорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N014588/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Дифлукортолон+Изоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014588/01-290411,2020,Травокорт®;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Скинорен®
Номер регистрационного удостоверения
П N014589/01
Дата регистрации
01.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Азелаиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N014589/01-151110,2019,Скинорен®;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пимафукорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012689/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Неомицин+Натамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N012689/01-131008,2020,Пимафукорт®;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пимафукорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012689/02
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Неомицин+Натамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N012689/02-131008,2019,Пимафукорт®;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пимафуцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013552/02
Дата регистрации
09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Натамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013552/02-091008,2020,Пимафуцин®;
Нормативная документация