Текущие
Завершенные
1.
Протокол ТКЛ-1/15042018
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Такролимус, капсулы 5 мг (ООО Интерфарма, Россия) и Програф®, капсулы 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.12.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 616 от 11.12.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Интерфарма"
Наименование ЛП
Такролимус
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол LNZD-2/042018
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО ИНТЕРФАРМА, Россия) в сравнении с препаратом Зивокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Фармация и Апджон Кампани, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.07.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 332 от 12.07.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Интерфарма"
Наименование ЛП
Линезолид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол СНСР-2017/1
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Санпас-СР, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (ООО Интерфарма, Россия) и Пазер, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Джейкобус Фармасьютикл Кампани Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.03.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 133 от 26.03.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Интерфарма"
Наименование ЛП
Санпас-СР (Аминосалициловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклосерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006518
Дата регистрации
20.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (ООО "Интерфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (ООО "Интерфарма"), 300004, г.Тула, Торховский проезд, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006518-201020,2020,Циклосерин;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпидерил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006343
Дата регистрации
14.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИнтерФарма" (ООО "ИнтерФарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006343-140720,2020,Эпидерил®;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия пара-аминосалицилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005786
Дата регистрации
10.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (ООО "Интерфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (ООО "Интерфарма"), 300004, г.Тула, Торховский проезд, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005786-100919,2020,Натрия пара-аминосалицилат;
Нормативная документация