ФАРМА ВАМ
Наименование полное
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Адрес
190121, Санкт-Петербург, ул.Псковская д.17
Сайт
http://pharmavam.ru/
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
4
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол MNCV-III/2-2020
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 77 от 09.02.2021
Организация, проводящая КИ
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Наименование ЛП
Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Протокол Mol-eth-III-2016 версия 2.0 от 24.08.2016
Название протокола
№ Mol-eth-III-2016 Клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Моликсан в лечении острой интоксикации алкоголем. Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, в параллельных группах исследование III фазы.
Терапевтическая область
Иммунология, Токсикология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2016 - 14.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 880 от 26.12.2016
Организация, проводящая КИ
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Наименование ЛП
Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол ЛТ-1-12
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование синтетического гемостимулятора пептидной природы, вводимого больным раком молочной железы на фоне миелосупрессивной химиотерапии
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2013 - 20.08.2013
Номер и дата РКИ
№ 9 от 11.01.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Наименование ЛП
Литан
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
4.
Протокол ЛТ-1-11
Название протокола
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Литан при применении у добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 03.09.2012
Номер и дата РКИ
№ 774 от 15.03.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Наименование ЛП
Литан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моликсан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001355/01
Дата регистрации
30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ФАРМА ВАМ", 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001355/01-300911,2011,Моликсан®;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моликсан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001355/02
Дата регистрации
14.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ФАРМА ВАМ", 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N001355/02-140711,2018,Моликсан®;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глутоксим®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002010/02
Дата регистрации
03.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002010/02-240918,2018,Глутоксим®;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глутоксим®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002010/01
Дата регистрации
29.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ФАРМА ВАМ", 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к Р N002010/01-290908,2020,Глутоксим®;
Нормативная документация