Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ
Наименование полное
ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Адрес
123610, г.Москва,
ул. Краснопресненская наб., д 12, подъезд 6 офис 806
Сайт
https://pic-ru.com/
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
4
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол OMZ-05-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия) и Ультоп®, капсулы кишечнорастворимые, 10 мг (АО КРКА, Д.Д., Ново место, Словения) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
№ 477 от 08.07.2016
Организация, проводящая КИ
ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Наименование ЛП
Омепразол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол RST-05-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин-ПИК таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.12.2015 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
№ 775 от 22.12.2015
Организация, проводящая КИ
ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Наименование ЛП
Розувастатин-ПИК (Розувастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол 15082011-SIL-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баяу, таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия (произведено: Азия Фармасьютикал Индастриз, Сирия)) и Виагра®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 05.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 289 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Наименование ЛП
Баяу (Силденафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол 15082011-FLU-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микобор, капсулы 150 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия (произведено: Дар Аль Дава Девелопмент энд Инвестмент Ко.Лтд, Иордания)) и Дифлюкан® капсулы 150 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 15.02.2014
Номер и дата РКИ
№ 284 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ»
Наименование ЛП
Микобор (Флуконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципроксил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004273
Дата регистрации
28.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, бутылки - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", 360032, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Шогенова, д. 50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004273-280417,2017,Ципроксил;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003438/01
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий 0.9%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", 360032, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Шогенова, д. 50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003438/01-020710,2015,Натрия хлорид;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N003439/01
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", 360032, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Шогенова, д. 50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003439/01-090710,2015,Глюкоза;
Нормативная документация