GY48LS6

Феърфилд
[ ]
ОАО "Адмиралтейские верфи"
Наименование полное Открытое акционерное общество "Адмиралтейские верфи"
Город Санкт-Петербург
Адрес 190121, г. Санкт-Петербург, набережная реки Фонтанки, д. 203
Номер аккредитации 732
Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Гастроэнтерология, Ревматология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Текущих КИ 0
Проведенных КИ 6
Текущие
Завершенные
1.
Протокол МФ-ПО-34
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® с целью профилактики послеоперационных осложнений ЛОР-патологий
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ 07.07.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ № 382 от 07.07.2014
Организация, проводящая КИ ООО "Мир-Фарм"
Наименование ЛП Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
2.
Протокол МФ-РС-31
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с риносинуситами
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ 07.07.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ № 383 от 07.07.2014
Организация, проводящая КИ ООО "Мир-Фарм"
Наименование ЛП Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
3.
Протокол МФ-ЗГ-32
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с хроническим тонзиллитом, острым и обострением хронического ларингита
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ 19.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 458 от 19.07.2013
Организация, проводящая КИ ООО "Мир-Фарм"
Наименование ЛП Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
4.
Протокол МФ-ЗУ-33
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с острым и хроническим средним гнойным отитом, наружным отитом
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ 19.07.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 459 от 19.07.2013
Организация, проводящая КИ ООО "Мир-Фарм"
Наименование ЛП Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
5.
Протокол MV-9999-301-RU
Название протокола Многоцентровое, простое слепое (для эндоскописта), рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости утреннего режима применения в сравнении с контрольным дробным, с ночным перерывом, режимом применения препарата Мовипреп в качестве очистительного средства кишечника при подготовке к колоноскопии
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 09.08.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ № 229 от 09.08.2012
Организация, проводящая КИ Такеда Фарма А/С
Наименование ЛП Мовипреп
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
6.
Протокол M13-279
Название протокола Открытое проспективное исследование оценки безопасности и эффективности адалимумаба (Хумира) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом в Российской Федерации
Терапевтическая область Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 695 от 07.02.2012
Организация, проводящая КИ ООО "Эбботт Лэбораториз"
Наименование ЛП Хумира (Адалимумаб)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ IV