ООО "Практическая Неврология"
Наименование полное
Общество с ограниченной ответственностью "Практическая Неврология"
Город
Москва
Адрес
117105, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 33, стр. 13
Номер аккредитации
1611
Аккредитовано на КИ
1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Текущих КИ
1
Проведенных КИ
1
Главные исследователи
Текущие
1.
Протокол РГБ-П-III-00-030/2017, Версия 2.0 от 30.08.2018 г.
Название протокола
№ РГБ-П-III-00-030/2017 Сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Релатокс® при хронической мигрени.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 523 от 11.10.2018
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
РЕЛАТОКС® (Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином)
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Завершенные
1.
Протокол 3101-303-002
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Атогепант при профилактическом лечении хронической мигрени (PROGRESS).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 686 от 02.12.2019
Организация, проводящая КИ
Аллерган Лимитед
Наименование ЛП
Атогепант (AGN-241689; MK-8031)
Города
Казань, Москва
Фаза КИ
III