GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
ГУЗ "Детская городская поликлиника № 10 УЗ ЮЗАО"
Наименование полное Государственное учреждение здравоохранения города Москвы "Детская городская поликлиника № 10 Управления здравоохранения Юго-Западного административного округа"
Город Москва
Адрес 119331, г. Москва, ул. Марии Ульяновой, д. 13; тел. (499) 138 03 43
Номер аккредитации 252
Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Аллергология и иммунология, Кардиология, Иммунология, Пульмонология
Текущих КИ 0
Проведенных КИ 5
Главные исследователи
Текущие
Завершенные
1.
Протокол A3051073
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование продолжительностью 12 недель с целью определения оптимальной дозировки, с последующим наблюдением за безопасностью и эффективностью варениклина при отказе от курения у здоровых курильщиков подросткового возраста.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 09.10.2013 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ № 645 от 09.10.2013
Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк" (Pfizer Inc)
Наименование ЛП Варениклин (варениклина тартрат)
Города Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новое Девяткино, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
2.
Протокол 205.446
Название протокола Рандомизированное двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ингаляции тиотропия бромида (2,5 мкг и 5 мкг), применяемого через ингалятор Респимат® один раз в день вечером в течение 12 недель в качестве дополнительного компонента контролирующей терапии на фоне общепринятого лечения у детей (в возрасте от 6 до 11 лет) с персистирующей бронхиальной астмой тяжелой степени тяжести.
Терапевтическая область Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ № 243 от 13.08.2012
Организация, проводящая КИ «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ»
Наименование ЛП Тиотропия бромид (ингаляционный раствор - ингалятор Респимат®, Спирива® Респимат®)
Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Протокол FLT3506
Название протокола Двойное слепое с двойным контролем, рандомизированное,многоцентровое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности препаратов Флутиформ рMDI, Флутиказон pMDI и Серетид pMDI у пациентов от 5 до менее чем 12 летнего возраста с диагнозом бронхиальной астмы умеренного и тяжелого течения
Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 11.05.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 18 от 11.05.2012
Организация, проводящая КИ Мундифарма Рисерч Лимитед
Наименование ЛП ФлутиФорм (Флутиказон/Формотерол)
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
4.
Протокол NIC-03
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности непадутанта для перорального приема при лечении кишечных колик у грудных детей
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.05.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 321 от 19.08.2011
Организация, проводящая КИ (Спонсор КИ) «Менарини Ричерке С.п.А.»
Наименование ЛП Непадутант
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
5.
Протокол CVAL489K2305
Название протокола Многоцентровое, открытое, 18-месячное исследование для оценки безопасности и переносимости валсартана при длительном применении у детей от 6 до 17 лет с артериальной гипертензией при наличии или отсутствии хронической болезни почек
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 20.07.2011 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ № 270 от 20.07.2011
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП VAL489 (Валсартан, Диован)
Города Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ IIIb