GY48LS6

Феърфилд
[ ]
ГБУЗ ВО ЦСФП
Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Владимирской области "Центр специализированной фтизиопульмонологической помощи"
Город Владимир
Адрес 600023, г. Владимир, Судогодское шоссе, д. 63
Номер аккредитации 1111
Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Пульмонология
Текущих КИ 1
Проведенных КИ 4
Главные исследователи
Текущие
1.
Протокол АТР-II/III-07/20
Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование реактогенности, безопасности и специфической активности препарата Аллерген туберкулезный рекомбинантный у пациентов с туберкулезом органов дыхания в возрасте 18-50 лет
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 118 от 01.03.2021
Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Наименование ЛП Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении
Города Владимир, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ II-III
Завершенные
1.
Протокол LINZ-02/2018
Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование по оценке эффективности и переносимости режима химиотерапии, включающего препарат линезолид, у больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью M. tuberculosis
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 12.12.2018 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ № 621 от 12.12.2018
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП Амизолид (Линезолид)
Города Владимир, Воронеж, д. Сукманиха, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Орёл, Оренбург, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ IV
2.
Протокол PBTZ169-A15-C2b-1
Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PBTZ169 при применении в комплексной терапии у пациентов с туберкулезом органов дыхания с бактериовыделением и лекарственной устойчивостью
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 17.08.2017 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ № 447 от 17.08.2017
Организация, проводящая КИ ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Наименование ЛП PBTZ169
Города Архангельск, Владимир, Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Орёл, Оренбург, Санкт-Петербург, Тольятти, Уфа, Ханты-Мансийск
Фаза КИ IIb
3.
Протокол PBTZ169-A15-C2A-1
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем для оценки ранней бактерицидной активности, безопасности и фармакокинетики препарата PBTZ169 при применении у пациентов с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания с бактериовыделением и сохранённой чувствительностью к изониазиду и рифампицину
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 06.12.2016 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ № 839 от 06.12.2016
Организация, проводящая КИ ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Наименование ЛП PBTZ169
Города Архангельск, Владимир, Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Орёл, Оренбург, Санкт-Петербург, Тольятти, Уфа, Ханты-Мансийск
Фаза КИ IIa
4.
Протокол MOSQ-109
Название протокола Международное, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование по оценке эффективности и переносимости режима химиотерапии, включающего препарат SQ109, у больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью M.tuberculosis (фаза IIb - III)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 27.06.2012 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ № 155 от 27.06.2012
Организация, проводящая КИ ООО «Инфектекс»
Наименование ЛП SQ109
Города Архангельск, Владимир, Москва, Новосибирск, Орёл, Санкт-Петербург
Фаза КИ II-III