GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]
ГБУЗ "ОКД № 1 ДЗМ"
Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Онкологический клинический диспансер № 1 Департамента здравоохранения города Москвы"
Город Москва
Адрес 105005, г. Москва, ул. Бауманская, д. 17/1
Номер аккредитации 1302
Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Нефрология, Онкология, Урология, Химиотерапия
Текущих КИ 0
Проведенных КИ 4
Главные исследователи
Текущие
Завершенные
1.
Протокол Версия 1.0 от 05 апреля 2011г.
Название протокола №Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. №Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. № Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Октреотид - лонг ФС в комбинации с дексаметазоном в терапии пациентов с гормонорезистентным раком предстательной железы в условиях медикаментозной или хирургической кастрации
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.09.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 255 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП (октреотид, Октреотид-лонг)
Города Волгоград, Калуга, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IV
2.
Протокол 1200.98
Название протокола Исследование II фазы препарата BIBW 2992 (афатиниб), назначаемого по открытой схеме, у пациентов с метастазами рака груди с гиперэкспрессией рецептора эпидемального фактора роста человека-2 (HER-2) при недостаточной эффективности HER-2-чувствительной терапии неоадъювантным и/или адъювантным лечением
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.05.2011 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ № 209 от 12.05.2011
Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Австрия
Наименование ЛП Афатиниб (BIBW 2992)
Города Казань, Краснодар, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Ярославль
Фаза КИ II
3.
Протокол 11/09-ВА
Название протокола Открытое рандомизированное проспективное исследование применения препарата Веро-анастрозол (ОАО Верофарм) у пациенток с распространенным или рецидивным раком эндометрия, которые не получали химиотерапию, в сравнении с медроксипрогестероном, и пациенток с распространенным или рецидивным раком яичников после первой или второй линии химиотерапии в сравнении с тамоксифеном
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 113 от 16.03.2011
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП Веро-Анастрозол
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
4.
Протокол 14-(ФД-АЛА)-2010
Название протокола Проспективное открытое исследование эффективности флюоресцентной диагностики с препаратом Аласенс у больных с первичным и метастатическим опухолевым поражением плевры
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 70 от 14.02.2011
Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Наименование ЛП Аласенс (Аминолевулиновая кислота)
Города Москва, Обнинск
Фаза КИ III