Протокол Г-Ф2 версия 1.0 от 17.07.2013
Название протокола
№ Г-Ф2 Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование (подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности, фаза II) препарата Гимантан, таблетки 25 мг, применяемого в качестве противопаркинсонического средства у больных с болезнью Паркинсона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2013 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
656 18.10.2013
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН)
Наименование ЛП
Гимантан (Адамантилгексаметиленимин)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 25 мг
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН), 125315, Москва, Балтийская ул. 8, ~
Фаза КИ
II
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности препарата Гимантан, таблетки 25 мг
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
60
Где проводится исследование
1