GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол CACZ885V2301
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба в комбинации с доцетакселом, по сравнению с плацебо в комбинации с доцетакселом, у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших ингибиторы PD-(L)1 и химиотерапию на основе препаратов платины (CANOPY-2)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 536 22.10.2018
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП Канакинумаб (ACZ885)
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения 50 мг/0,5 мл; 150 мг/мл
Города Красноярск, Санкт-Петербург
Страна разработчика Швейцария
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности канакинумаба в комбинации с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Количество Мед.учреждений 4
Количество пациентов 30
Где проводится исследование
1
Регион Красноярский край
Город Красноярск
Исследователи Зуков Р.А
2
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Пеньков К.Д
3
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Волков Н.М
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Проценко С.А