Протокол ГРС-I-08-1025
Название протокола
Исследование безопасности и переносимости препарата Гриппферон® форте, спрей для местного применения дозированный, 500 тыс. МЕ/доза,
с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.11.2026 - 30.03.2027
Номер и дата РКИ
514 03.11.2026
Организация, проводящая КИ
ООО «Фирн М»
Наименование ЛП
Гриппферон® форте (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Лекарственная форма и дозировка
спрей для местного применения дозированный, 500 тыс. МЕ/доза
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Автономная некоммерческая организация "Центр клинических исследований", 197022, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, Литер Д, офис 618, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Исследование безопасности и переносимости препарата Гриппферон® форте, спрей для местного применения дозированный, 500 тыс. МЕ/доза, с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
36
Где проводится исследование
1
Регион
Санкт-Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—