Протокол PZ-15/2025
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
401 15.09.2026
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП
PZ-15/2025 (Тримебутин)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, 200 мг
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
35
Где проводится исследование
1