Протокол 01 ТРИАВИР
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, ослепленное плацебо контролируемое исследование переносимости и безопасности однократного и многократного введения препарата ТРИАВИР® раствор для ингаляций (производства АО ЭкоФармПлюс, Россия) с помощью небулайзера у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
23 20.01.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "ЛИНА М"
Наименование ЛП
ТРИАВИР (Интерферон α2b рекомбинантный + Интерферон ɣ рекомбинантный + лопинавир)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для ингаляций, 100 мл
Города
Москва
Страна разработчика
РФ
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение переносимости и безопасности препарата ТРИАВИР у здоровых добровольцев
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
36
Где проводится исследование
1