Протокол I5Q-MC-CGAX
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности галканезумаба у пациентов с эпизодической мигренью - исследование PERSIST
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
188 15.04.2019
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
Галканезумаб (LY2951742)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения, 120 мг/мл
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности галканезумаба у пациентов с эпизодической мигренью
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
100
Где проводится исследование
1
2
3
4