Протокол А8081014
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности кризотиниба в сравнении с комбинированной терапией пеметрексед/цисплатин или пеметрексед/карбоплатин у пациентов с неплоскоклеточной карциномой легкого, ранее не получавших лечение, с выявленной транслокацией или инверсией в локусе гена киназы анапластической лимфомы (ALK)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
166 11.04.2011
Организация, проводящая КИ
Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн
Наименование ЛП
Кризотиниб (PF-02341066)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 150 мг, 200 мг, 250 мг (флаконы)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение эффективности и безопасности кризотиниба в сравнении с комбинированной терапией пеметрексед/цисплатин или пеметрексед/карбоплатин у пациентов с неплоскоклеточной карциномой легкого
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
70
Где проводится исследование
1
2
3
4