GY48LS6

Уилмингтон
[ ]
Протокол YO40245
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование III фазы атезолизумаба в комбинации с бевацизумабом по сравнению с сорафенибом у пациентов с нелеченой местно-распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциномой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 06.03.2018 - 29.06.2022
Номер и дата РКИ 102 06.03.2018
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик); Бевацизумаб (RO4876646, Авастин)
Лекарственная форма и дозировка концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1200 мг/20 мл; концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 400 мг/16 мл
Города Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности комбинации атезолизумаба и бевацизумаба в сравнении с сорафенибом у пациентов с местно-распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциномой
Количество Мед.учреждений 2
Количество пациентов 40
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Бредер В.В
2
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Волков Н.М