Константинова Мария Михайловна
Город
Москва
Медицинские учреждения
ФГБУ "Институт хирургии им. А.В. Вишневского" Минздрава России
Специальность
Онкология, Заместитель директора по лечебной работе
Должность
Заместитель директора по лечебной работе
Стаж в КИ
12 лет
Кол-во проведенных КИ
4
Завершенные
1.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности ленватиниба и сорафениба при проведении терапии первой линии пациентам с нерезектабельным печеночно-клеточным раком
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
14.08.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 521 от 14.08.2013
Организация, проводящая КИ
Эйсай Лтд.
Наименование ЛП
E7080 (ленватиниб)
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование II фазы по сравнению комбинированной терапии эверолимусом и эксеместаном, монотерапии эверолимусом и монотерапии капецитабином в трех группах находящихся в постменопаузе женщин с местнораспространенным, рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы, положительным по эстрогеновым рецепторам, у которых произошло рецидивирование или прогрессирование заболевания на фоне ранее проводившейся терапии летрозолом или анастрозолом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 147 от 04.03.2013
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
3.
Название протокола
Рандомизированное исследование II фазы по сравнению препарата BEZ235 с эверолимусом в лечении распространенных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2013 - 30.05.2016
Номер и дата РКИ
№ 498 от 08.11.2012
Организация, проводящая КИ
Novartis Pharma AG
Наименование ЛП
BEZ235
Города
Казань, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
II
4.
Название протокола
№ CBКМ120F2302 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы и прогрессированием на фоне терапии ингибиторами ароматазы или после нее
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
№ 450 от 22.10.2012
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
BKM120
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III