Текущие
Завершенные
1.
Протокол ФНГ-05-01-2017
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финголимод, капсулы, 0,5 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Гилениа®, капсулы, 0,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 81 от 22.02.2018
Организация, проводящая КИ
АО «Валента Фарм»
Наименование ЛП
Финголимод
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол К19050
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в параллельных группах препарата финголимод, капсулы 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Гилениа®, капсулы 0,5 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2017 - 30.05.2018
Номер и дата РКИ
№ 191 от 05.04.2017
Организация, проводящая КИ
ОАО "Новосибхимфарм"
Наименование ЛП
Финголимод
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005788
Дата регистрации
10.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005788-100919,2019,Кетопрофен;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторолак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005184
Дата регистрации
19.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005184-010421,2021,Кеторолак;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протамина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004824
Дата регистрации
24.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протамина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004824-240418,2019,Протамина сульфат;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004713
Дата регистрации
26.02.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.02.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азаметония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004713-260218,2020,Пентамин;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проинин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004669
Дата регистрации
25.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004669-190421,2021,Проинин®;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоропирамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004371
Дата регистрации
10.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.07.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоропирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004371-100717,2019,Хлоропирамин;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат стабилизированный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004114
Дата регистрации
31.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004114-310117,2019,Кальция глюконат стабилизированный;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суксаметония йодид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004086
Дата регистрации
19.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суксаметония йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004086-160419,2021,Суксаметония йодид;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004066
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004066-100117,2019,Никотиновая кислота;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Максикаин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003624
Дата регистрации
13.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бупивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛП-003624-251217,2020,Максикаин®;
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Неоскапан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003195
Дата регистрации
14.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиосцина бутилбромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003195-140915,2018,Неоскапан®;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стагемин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003061
Дата регистрации
25.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003061-260321,2021,Стагемин®;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Безак®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002994
Дата регистрации
14.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бипериден
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002994-070818,2020,Безак®;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фолиевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002991
Дата регистрации
12.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фолиевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-002991-120515,2020,Фолиевая кислота;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002946
Дата регистрации
06.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.04.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 2000
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
ЛП 002946-060415,2015,Аскорбиновая кислота;
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Унитиол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002849
Дата регистрации
04.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Димеркаптопропансульфонат натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002849-270520,2020,Унитиол;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ангиокардил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002836
Дата регистрации
23.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002836-250221,2021,Ангиокардил®;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002747
Дата регистрации
09.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002747-220420,2020,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002598
Дата регистрации
21.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.08.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, № 276 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
ЛП 002598-210814,2014,Лидокаин;
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002579
Дата регистрации
14.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.08.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, № 276 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
ЛП 002579-140814,2014,Магния сульфат;
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дибазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002454
Дата регистрации
06.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002454-060514,2019,Дибазол;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002146
Дата регистрации
16.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.07.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
ЛП 002146-160713,2013,Кальция глюконат;
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000110/01
Дата регистрации
02.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000110/01-020713,2013,Дротаверин;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексаметилентетрамин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000367
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метенамин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты бумажные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000367-020712,2012,Гексаметилентетрамин;
Нормативная документация
00000000000000,ОАО "Новосибхимфарм",Российская Федерация, 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275,Россия
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамзилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000338
Дата регистрации
12.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамзилат
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НОЗЕРН СИНТЕЗИС", Gertudes iela 15/17, Riga, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000338-120412,2019,Этамзилат;
Нормативная документация
0000000000000,МедПро Инк. Лтд,ул. Кална, 23, LV1003, Рига,,Латвия
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000597/01
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0119-1321-05,2019,Анальгин;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксантинола никотинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001527
Дата регистрации
21.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксантинола никотинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001527-210212,2020,Ксантинола никотинат;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кофеин-бензоат натрия
Номер регистрационного удостоверения
Р N001257/01
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин
Формы выпуска
раствор для подкожного и субконъюнктивального введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0119-1963-06,2012,Кофеин-бензоат натрия;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардиодарон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000737/01
Дата регистрации
23.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0119-1740-06,2020,Кардиодарон®;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001789
Дата регистрации
22.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0119-7526-06,2016,Преднизолон;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N000742/01
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0055-0695-06,2020,Эналаприл;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000096/01
Дата регистрации
05.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000096/01-100512,2020,Рибоксин;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прозерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001354
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Неостигмина метилсульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001354-090818,2019,Прозерин;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001122/01
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001122/01-230911,2020,Дротаверин;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Платифиллина гидротартрат
Номер регистрационного удостоверения
Р N001965/01
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Платифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001965/01-270819,2021,Платифиллина гидротартрат;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин форте
Номер регистрационного удостоверения
Р N001441/01
Дата регистрации
16.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001441/01-160911,2020,Дротаверин форте;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000173/01
Дата регистрации
16.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000173/01-160911,2020,Винпоцетин;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001538
Дата регистрации
17.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0055-7276-05,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002220
Дата регистрации
21.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002220-240119,2020,Амлодипин;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуросемид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000360/01
Дата регистрации
29.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуросемид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000360/01-290611,2011,Фуросемид;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Новосибхимфарм",630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275,Россия
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиридоксин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000357/01
Дата регистрации
28.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000357/01-030221,2021,Пиридоксин;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиамин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000745/01
Дата регистрации
20.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000745/01-200611,2019,Тиамин;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003781/01
Дата регистрации
17.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0119-5117-04,2011,Винпоцетин;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Новосибхимфарм",Российская Федерация, 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275,Россия
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викасол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003935/01
Дата регистрации
17.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Менадиона натрия бисульфит
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003935/01-170611,2020,Викасол;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамзилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000035
Дата регистрации
15.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамзилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛС-000035-150611,2019,Этамзилат;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N000855/01
Дата регистрации
13.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000855/01-120118,2019,Глюкоза;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000194/01
Дата регистрации
05.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000194/01-290518,2019,Новокаин;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метотрексат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000970/01
Дата регистрации
25.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метотрексат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000970/01-250111,2020,Метотрексат;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000628/01
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0119-1291-06,2015,Кальция глюконат;
Нормативная документация
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симвастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001180
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001180-270810,2020,Симвастатин;
Нормативная документация
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000627/01
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0119-1290-05,2005,Магния сульфат;
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000109/01
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0119-0307-05,2005,Лидокаин;
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпимакс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008276/10
Дата регистрации
17.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008276/10-170810,2020,Эпимакс;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димедрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000034
Дата регистрации
07.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дифенгидрамин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000034-070710,2016,Димедрол;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панкреатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001109
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001109-030414,2020,Панкреатин;
Нормативная документация
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
Р N000093/01
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0055-0237-05,2020,Ацикловир;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000455
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебгидролин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000455-201210,2020,Диазолин;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000424
Дата регистрации
24.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000424-180810,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магний плюс В6
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001300/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магний+Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001300/10-251218,2020,Магний плюс В6;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000413
Дата регистрации
04.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000413-040210,2020,Рибавирин;
Нормативная документация
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордиамин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003853/01
Дата регистрации
09.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003853/01-130618,2019,Кордиамин;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000452
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000452-161009,2020,Триметазидин;
Нормативная документация
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цианокобаламин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003084/01
Дата регистрации
05.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цианокобаламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003084/01-140911,2019,Цианокобаламин;
Нормативная документация
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перцовый пластырь
Номер регистрационного удостоверения
Р N002107/01
Дата регистрации
02.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.09.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство природного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0119-5568-04,2006,Перцовый пластырь;
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000176
Дата регистрации
28.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000176-280909,2020,Амоксициллин;
Нормативная документация
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардиодарон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003269/01
Дата регистрации
09.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003269/01-231109,2020,Кардиодарон®;
Нормативная документация
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006550/09
Дата регистрации
17.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006550/09-170809,2020,Триметазидин МВ;
Нормативная документация
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003983/01
Дата регистрации
13.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003983/01-250319,2020,Амлодипин;
Нормативная документация
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003417/01
Дата регистрации
18.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003417/01-091209,2020,Офлоксацин;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002011/09
Дата регистрации
17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/мл, ампулы - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002011/09-170309,2016,Дексаметазон;
Нормативная документация
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теофиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001948/09
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001948/09-160309,2020,Теофиллин;
Нормативная документация
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентовит
Номер регистрационного удостоверения
Р N001882/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001882/01-030309,2020,Пентовит;
Нормативная документация
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002300/01
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002300/01-220119,2020,Омепразол;
Нормативная документация
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002782/01
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002782/01-160719,2020,Флуконазол;
Нормативная документация
75.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002915/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002915/01-151208,2013,Кальция хлорид;
Нормативная документация
4602212000388,Новосибхимфарм ОАО,630028, Новосибирск, ул.Декабристов, д.275,Россия
76.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N003189/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003189/01-151208,2020,Эналаприл;
Нормативная документация
77.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003258/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003258/01-151208,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
78.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
Р N000926/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000926/01-061008,2020,Парацетамол;
Нормативная документация
79.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
Р N003183/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N003183/01-061008,2020,Метилурацил;
Нормативная документация
80.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викаир
Номер регистрационного удостоверения
Р N002783/01
Дата регистрации
08.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аира обыкновенного корневища+Висмута субнитрат+Крушины ольховидной кора+Магния карбонат+Натрия гидрокарбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0055-4380-03,2020,Викаир;
Нормативная документация
81.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранулы сахарные
Номер регистрационного удостоверения
Р N003345/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
вспомогательное вещество-гранулы ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-5040-08,2020,Гранулы сахарные;
Нормативная документация
82.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пикамилон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002858/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиноил гамма-аминомасляная кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002858/01-290808,2008,Пикамилон;
Нормативная документация
83.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триамтел
Номер регистрационного удостоверения
Р N002253/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Триамтерен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0055-3259-02,2020,Триамтел;
Нормативная документация
84.
Торговое наименование лекарственного препарата
Правастатин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003029/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Правастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0055-3901-03,2020,Правастатин;
Нормативная документация
85.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фолиевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N003076/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фолиевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003076/01-231009,2020,Фолиевая кислота;
Нормативная документация
86.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раунатин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002306/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0055-3686-02,2020,Раунатин;
Нормативная документация
87.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тиосульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N002800/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тиосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002800/01-191017,2019,Натрия тиосульфат;
Нормативная документация
88.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002615/01
Дата регистрации
29.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0055-4214-03,2020,Метронидазол;
Нормативная документация
89.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбамазепин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001329/01
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001329/01-040219,2020,Карбамазепин;
Нормативная документация
90.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002154/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002154/01-231209,2020,Атенолол;
Нормативная документация
91.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002791/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002791/01-180609,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
92.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002436/01
Дата регистрации
17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002436/01-080719,2019,Эуфиллин;
Нормативная документация
93.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002856/01
Дата регистрации
17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002856/01-310120,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
94.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002469/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002469/01-170513,2020,Индапамид;
Нормативная документация
95.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альфинал®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002468/01
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Финастерид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002468/01-170809,2020,Альфинал®;
Нормативная документация
96.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нифедипин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002407/01
Дата регистрации
24.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифедипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002407/01-241109,2020,Нифедипин;
Нормативная документация
97.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
Р N002433/01
Дата регистрации
24.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002433/01-010819,2019,Пирацетам;
Нормативная документация
98.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамоксифен
Номер регистрационного удостоверения
Р N002325/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамоксифен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N002325/01-230710,2020,Тамоксифен;
Нормативная документация
99.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N002218/01
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002218/01-180308,2012,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Новосибхимфарм",630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275,Россия
100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001525/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001525/08-140308,2019,Ондансетрон;
Нормативная документация
101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002103/01
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002103/01-261107,2019,Папаверин;
Нормативная документация
102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002156/01
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002156/01-130421,2021,Натрия хлорид;
Нормативная документация
103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002157/01
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002157/01-261107,2019,Метоклопрамид;
Нормативная документация
104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002165/01
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002165/01-120517,2019,Калия хлорид;
Нормативная документация
105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000973/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000973/01-191107,2020,Ранитидин;
Нормативная документация
106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лейкопластырь бактерицидный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001386/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
пластырь ~, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001386/01-191107,2008,Лейкопластырь бактерицидный;
Нормативная документация
107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Двасептол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000743/01
Дата регистрации
17.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол+Триметоприм]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000743/01-171007,2020,Двасептол®;
Нормативная документация
108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорутин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000557/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000557/01-310807,2020,Аскорутин;
Нормативная документация
109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлортиазид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001621/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001621/01-241013,2020,Гидрохлортиазид;
Нормативная документация
110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
Р N000523/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000523/01-070807,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N000488/01
Дата регистрации
25.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N000488/01-250407,2020,Каптоприл;
Нормативная документация
112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
Р N001279/01
Дата регистрации
23.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001279/01-251119,2019,Диклофенак;
Нормативная документация
113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001349/01
Дата регистрации
17.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001349/01-260319,2019,Рибоксин;
Нормативная документация
114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
Р N001280/01
Дата регистрации
17.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001280/01-160419,2019,Вода для инъекций;
Нормативная документация
115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лейкопластырь
Номер регистрационного удостоверения
Р N000197/01
Дата регистрации
04.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
пластырь 3х200 см, катушки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
пластырь
Нормативная документация
ФСП 42-0119-0521-06,2006,Лейкопластырь;
116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перца стручкового экстракт густой
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001256
Дата регистрации
10.02.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.02.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-экстракт густой ~, фляги металлические -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФСП 42-0119-6811-05,2006,Перца стручкового экстракт густой;
117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дитилин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003046/01
Дата регистрации
24.11.2003
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2008
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суксаметония йодид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 2%, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
миорелаксант деполяризующий периферического действия
Нормативная документация
ФСП 42-0119-4488-03,2003,Дитилин;