Текущие
Завершенные
1.
Протокол LEFLU-06/2017
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель ПАО Биохимик, Россия, и Арава, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2017 - 04.10.2018
Номер и дата РКИ
№ 537 от 11.10.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Инкамфарм"
Наименование ЛП
Лефлуномид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол КИ 001-2016
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД, таблетки, 100 мг (ПАО БИОХИМИК, Россия) и Нимулид, таблетки, 100 мг (Панацея Биотек Лтд., Индия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 267 от 19.05.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Инкамфарм"
Наименование ЛП
Нимесулид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
КСАЛАМАКС ИНКАМФАРМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007367
Дата регистрации
08.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Инкамфарм" (ООО "Инкамфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Латанопрост
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Инкамфарм" (ООО "Инкамфарм"), 115088, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, пом. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
НИМЕСУЛИД - ИНКАМФАРМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005030
Дата регистрации
06.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Инкамфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005030-060918,2020,НИМЕСУЛИД - ИНКАМФАРМ®;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
АРТРАВИР®-ИНКАМФАРМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004901
Дата регистрации
26.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.06.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Инкамфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
мазь для наружного применения 5%, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Биохимик" (ПАО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004901-260618,2018,АРТРАВИР®-ИНКАМФАРМ®;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроитина сульфат натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001630
Дата регистрации
24.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Инкамфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Биохимик" (ПАО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001630-240317,2017,Хондроитина сульфат натрия;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артракам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008621/09
Дата регистрации
28.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Инкамфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-008621/09-281009,2019,Артракам®;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
АРТРАДОЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009923/08
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Инкамфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009923/08-300518,2019,Артрадол®;
Нормативная документация