Фармцентр ВИЛАР
Наименование полное
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Адрес
123458, Россия, Москва, улица Маршала Прошлякова, дом 30, этаж 2, офис 206
Текущих КИ
1
Проведенных КИ
3
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол ALL02
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте®, таблетки пролонгированного действия (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия), и Ритмонорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 206 от 23.04.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР"
Наименование ЛП
Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид)
Города
Москва, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь
Фаза КИ
IV
Завершенные
1.
Протокол ALL03
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики препаратов Аллафорте®, таблетки пролонгированного действия (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия) и Аллапинин®, таблетки (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 271 от 25.06.2020
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР"
Наименование ЛП
Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
2.
Протокол МС-02 версия 2.0 от 13.03.2015
Название протокола
Проспективное рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата Сангвиритрин в сравнении с препаратом Мирамистин у пациентов с острым тонзиллитом
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 277 от 01.06.2015
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР"
Наименование ЛП
Сангвиритрин® (Сангвинарина гидросульфат+Хелеритрина гидросульфат)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
3.
Протокол ALL01
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование эффективности и безопасности препарата Аллафорте, таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг (ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) в сравнении с Аллапинином, таблетки 25 мг (ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) у пациентов с частой желудочковой экстрасистолией при отсутствии органических поражений сердца
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
№ 379 от 19.06.2013
Организация, проводящая КИ
таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг
Наименование ЛП
Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид)
Города
Москва
Фаза КИ
II
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорутин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004876
Дата регистрации
30.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.05.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004876-300518,2020,Аскорутин;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллафорте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004040
Дата регистрации
22.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лаппаконитина гидробромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004040-221216,2020,Аллафорте®;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рутин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001580
Дата регистрации
21.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рутозид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001580-211216,2018,Рутин;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целанид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002139
Дата регистрации
07.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ланатозид Ц
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002139-070212,2020,Целанид®;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммифурин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002598
Дата регистрации
26.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амми большой плодов фурокумарины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002598-080518,2020,Аммифурин®;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гипорамин®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000220
Дата регистрации
20.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Облепихи крушиновидной листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000220-190820,2020,Гипорамин®;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алпизарин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000946
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетрагидроксиглюкопиранозилксантен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, Грина, д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000946-260221,2021,Алпизарин®;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алпизарин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000856
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетрагидроксиглюкопиранозилксантен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000856-060217,2020,Алпизарин®;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Танацехол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002696
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пижмы обыкновенной цветков экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002696-161117,2020,Танацехол®;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зверобоя экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000196
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зверобоя травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000196-170820,2020,Зверобоя экстракт сухой;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гипорамин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000619
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Облепихи крушиновидной листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000619-111016,2020,Гипорамин®;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сандра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000462
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000462-271218,2020,Сандра®;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эхинацея ВИЛАР®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000439
Дата регистрации
28.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эхинацеи пурпурной травы сок
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000439-280817,2020,Эхинацея ВИЛАР®;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000346
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки 300 мг, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000346-220211,2011,Сенны экстракт сухой;
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
РОТОКАН-ВИЛАР®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000252
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
(Календулы лекарственной цветков+Ромашки аптечной цветков+Тысячелистника обыкновенного травы) экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000252-300620,2020,Ротокан-Вилар®;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крапивы экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000069
Дата регистрации
15.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000069-150211,2011,Крапивы экстракт сухой;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элеутерококка экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000059
Дата регистрации
10.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Элеутерококка колючего корневища и корни
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000059-100211,2011,Элеутерококка экстракт сухой;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Женьшеня экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000060
Дата регистрации
10.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Женьшень
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000060-100211,2011,Женьшеня экстракт сухой;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрготамина тартрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006939/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эрготамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ЛСР-006939/10-210710,2010,Эрготамина тартрат;
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицирам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005780/10
Дата регистрации
23.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммония глицирризинат
Формы выпуска
таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005780/10-230610,2011,Глицирам;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сангвиритрин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005094/10
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сангвинарина гидросульфат+Хелеритрина гидросульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005094/10-280818,2020,Сангвиритрин®;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004519/10
Дата регистрации
21.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004519/10-210510,2010,Сенны экстракт сухой;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сангвиритрин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002812/10
Дата регистрации
02.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сангвинарина гидросульфат+Хелеритрина гидросульфат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002812/10-020410,2018,Сангвиритрин®;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леспефлан
Номер регистрационного удостоверения
Р N001423/01
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001423/01-190210,2010,Леспефлан;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абергин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001033/10
Дата регистрации
16.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромокриптин [альфа, бета]
Формы выпуска
таблетки 4 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001033/10-160210,2011,Абергин®;
Нормативная документация
4602329000912,Фармцентр ВИЛАР ЗАО,388 57 00,Россия
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сибектан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001213/01
Дата регистрации
25.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Березы листьев экстракт+Зверобоя продырявленного травы экстракт+Расторопши пятнистой плодов экстракт+Пижмы обыкновенной цветков экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001213/01-251217,2020,Сибектан®;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алпизарин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008603/09
Дата регистрации
28.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетрагидроксиглюкопиранозилксантен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008603/09-060820,2020,Алпизарин®;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сангвиритрин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003835/01
Дата регистрации
23.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сангвинарина гидросульфат+Хелеритрина гидросульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003835/01-061217,2020,Сангвиритрин®;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беллацехол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001423
Дата регистрации
25.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001423-250809,2011,Беллацехол®;
Нормативная документация
4602329001254,ЗАО "Фармцентр ВИЛАР",117216, Москва, ул. Грина, д. 7.,Россия
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Танацехол® экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N001214/01
Дата регистрации
13.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пижмы обыкновенной цветков экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001214/01-061119,2019,Танацехол® экстракт сухой;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беллатаминал®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001203/01
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белладонны алкалоиды+Фенобарбитал+Эрготамин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001203/01-070313,2016,Беллатаминал®;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицирам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010623/08
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010623/08-261208,2011,Глицирам;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Березы экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N001211/01
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Березы листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001211/01-100720,2020,Березы экстракт сухой;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Марены красильной экстракт
Номер регистрационного удостоверения
Р N001643/01
Дата регистрации
01.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Марены корневищ и корней экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001643/01-130320,2020,Марены красильной экстракт;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силимар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006595/08
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силибинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006595/08-280920,2020,Силимар®;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005899/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005899/08-230708,2011,Валерианы экстракт;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силимар® экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002457/08
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силибинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002457/08-280820,2020,Силимар® экстракт сухой;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Красавки сумма алкалоидов
Номер регистрационного удостоверения
Р N000548/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белладонны алкалоиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000548/01-100420,2020,Красавки сумма алкалоидов;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Марены красильной экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N001212/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Марены корневищ и корней экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 27, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001212/01-191119,2019,Марены красильной экстракт сухой;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абергин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000172/08
Дата регистрации
23.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромокриптин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000172/08-230108,2008,Абергин;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт густой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002241/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002241/07-020818,2018,Валерианы экстракт густой;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллапинин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000405/02
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лаппаконитина гидробромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000405/02-141217,2019,Аллапинин®;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммифурин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001964/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амми большой плодов фурокумарины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001964/07-190318,2020,Аммифурин®;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лаппаконитина гидробромид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000405/01
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лаппаконитин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000405/01-131020,2020,Лаппаконитина гидробромид;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммифурин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002241
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амми большой плодов сумма фурокумаринов
Формы выпуска
субстанция ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002241-070212,2018,Аммифурин®;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целанид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002138
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
12.01.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ланатозид Ц
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002138-030511,2020,Целанид;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалимин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001770
Дата регистрации
14.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция-порошок аморфный ~, банки темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФСП 42-0601-6427-05,2005,Эвкалимин;