ФГБУ "Поликлиника № 2"
Наименование полное
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Поликлиника № 2" Управления делами Президента Российской Федерации
Город
Москва
Адрес
119146, г. Москва, ул. 2-я Фрунзенская, д. 4
Номер аккредитации
966
Аккредитовано на КИ
1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область
Урология
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
2
Главные исследователи
Текущие
Завершенные
1.
Протокол EF-EV-01
Название протокола
Открытое проспективное сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эффекс (ЗАО Эвалар, Россия) и Трибестан (Софарма АО, Болгария) у пациентов с эректильной дисфункцией
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 450 от 11.08.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Эвалар"
Наименование ЛП
Эффекс
Города
Королев, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Протокол BCRU/13/Pro-Uro/001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование оценки эффекта 320 мг экстракта плодов пальмы ползучей в качестве дополнительной к базовой терапии тамсулозином в дозировке 0,4 мг у пациентов с выраженными симптомами нарушения мочеиспускания, связанными с доброкачественной гиперплазией предстательной железы – PRO-FLOW (IV фаза).
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 768 от 20.12.2013
Организация, проводящая КИ
Берлин-Хеми AГ (Менарини Групп)
Наименование ЛП
Простамол® Уно (Пальмы ползучей плодов экстракт)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
IV