Протокол M15-737
Название протокола
Открытое продолжение исследования М15-741 по оценке безопасности и переносимости ежедневного 24-часового непрерывного подкожного введения препарата АВВУ-951 участникам с болезнью Паркинсона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2021 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
867 20.12.2021
Организация, проводящая КИ
ЭббВи Инк.
Наименование ЛП
ABBV-951 (Фоскарбидопа/Фослеводопа)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для инфузий, CDP4'/LDP4' 12/240 мг/мл
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценить местную и системную безопасность и переносимость непрерывного лечения препаратом ABBV-951, вводимом в виде НПИ 24 часа в сутки.
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
15
Где проводится исследование
1
2