GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]
Протокол M15-737
Название протокола Открытое продолжение исследования М15-741 по оценке безопасности и переносимости ежедневного 24-часового непрерывного подкожного введения препарата АВВУ-951 участникам с болезнью Паркинсона
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ 867 20.12.2021
Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.
Наименование ЛП ABBV-951 (Фоскарбидопа/Фослеводопа)
Лекарственная форма и дозировка раствор для инфузий, CDP4'/LDP4' 12/240 мг/мл
Города Санкт-Петербург
Страна разработчика США
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ Оценить местную и системную безопасность и переносимость непрерывного лечения препаратом ABBV-951, вводимом в виде НПИ 24 часа в сутки.
Количество Мед.учреждений 2
Количество пациентов 15
Где проводится исследование
1
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Агафьина А.С
2
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Амелин А.В