Протокол Г-Ф1, версия 2.0 от 28.08.12
Название протокола
Исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата Гимантан после однократного приема в таблетках здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2013 - 14.10.2013
Номер и дата РКИ
83 08.02.2013
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН)
Наименование ЛП
Гимантан (Адамантилгексаметиленимин)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 25 мг
Города
—
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН), 125315, Москва, Балтийская ул. 8, ~
Фаза КИ
I
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата Гимантан после однократного приема в таблетках здоровыми добровольцами
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
16
Где проводится исследование
—