Протокол GLATION-2021
Название протокола
Адаптивное одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Глатион, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ООО Ласа Лабораториос, Россия), 0,6 г, в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.09.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
655 22.09.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС"
Наименование ЛП
Глатион (Глутатион)
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,6 г
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью «АРК Логистика», 119201, г Москва, г Москва, б-р Зубовский, дом 22/39, Россия
Фаза КИ
II-III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата Глатион в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
222
Где проводится исследование
1