GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
Протокол GLATION-2021
Название протокола Адаптивное одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Глатион, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ООО Ласа Лабораториос, Россия), 0,6 г, в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 22.09.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ 655 22.09.2021
Организация, проводящая КИ ООО "ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС"
Наименование ЛП Глатион (Глутатион)
Лекарственная форма и дозировка лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,6 г
Города Москва
Страна разработчика Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП Общество с ограниченной ответственностью «АРК Логистика», 119201, г Москва, г Москва, б-р Зубовский, дом 22/39, Россия
Фаза КИ II-III
Вид КИ КИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности препарата Глатион в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
Количество Мед.учреждений 2
Количество пациентов 222
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Быстрицкий Д.А