Протокол BCD-245-1
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности препарата BCD-245 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его внутривенном введении в возрастающих дозах субъектам с нейробластомой
Терапевтическая область
Детская онкология, Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.09.2021 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
567 24.09.2021
Организация, проводящая КИ
ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП
BCD-245 (Моноклональное антитело к GD-2)
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО "Биокад", 198515, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, п Стрельна, ул. Связи, дом 34, Лит. А., Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Исследовать безопасность, фармакокинетику, фармакодинамику, иммуногенность препарата BCD-245 после его однократного и многократного внутривенного введения в возрастающих дозовых уровнях субъектам с рецидивной/рефрактерной нейробластомой.
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
48
Где проводится исследование
1
2