Протокол BERP16
Название протокола
Исследование безопасности и переносимости препарата Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1000 PNU, (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с поллинозом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2017 - 30.10.2022
Номер и дата РКИ
527 04.10.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии»
Наименование ЛП
Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения)
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1000 PNU
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии», 115478 г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, корп. 2, ~
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка безопасности и переносимости препарата Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения) у пациентов с поллинозом
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
25
Где проводится исследование
1