Протокол СSOM230G2304
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пасиреотида ЛАР у пациентов с болезнью Кушинга
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
462 31.10.2011
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
Пасиреотид ЛАР (SOM230)
Лекарственная форма и дозировка
порошок для приготовления раствора для инфузий 10 мг, 20мг, 40мг (флаконы)
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение эффективности и безопасности пасиреотида ЛАР у пациентов с болезнью Кушинга
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
20
Где проводится исследование
1
