Протокол IPI-926-04
Название протокола
Фаза 2 двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования по оценке безопасности и эффективности применения препарата IPI-926 у больных метастатической или местно распространенной (неоперабельной) хондросаркомой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.08.2011 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ
329 23.08.2011
Организация, проводящая КИ
“Инфинити Фармасьютикалс Инк.”
Наименование ЛП
IPI-926
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 10 мг, 30 мг и 120 мг
Города
Москва, Обнинск
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка безопасности и эффективности применения препарата IPI-926 у больных хондросаркомой
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
30
Где проводится исследование
1
2