Протокол А8081075
Название протокола
Основной протокол для кризотиниба: Открытое дополнительное исследование с участием пациентов из спонсируемых компанией Пфайзер клинических исследований кризотиниба
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2022 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ
315 28.04.2022
Организация, проводящая КИ
Pfizer Inc.
Наименование ЛП
Кризотиниб (PF-02341066)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 200 мг, 250 мг
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка безопасности кризотиниба с участием пациентов из спонсируемых компанией «Пфайзер» клинических исследований кризотиниба
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
3
Где проводится исследование
1