Протокол RVT-1201-2002
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование 2b фазы с определением оптимальной дозировки Родатристата Этила у пациентов с артериальной легочной гипертензией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2021 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
300 10.06.2021
Организация, проводящая КИ
Алтавант Сайенсиз ГмбХ
Наименование ЛП
Родатристат этил (RVT-1201)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, 300 мг
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Фаза КИ
IIb
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение применения Родатристата Этила у пациентов с артериальной легочной гипертензией
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
14
Где проводится исследование
1