Протокол Триазид2015
Название протокола
Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Триазид при применении у здоровых добровольцев (фаза1)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.04.2016 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
250 12.04.2016
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт гриппа" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа" Минздрава России)
Наименование ЛП
Триазид
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 300 мг
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО "ЛегисФарм", 105062, г. Москва, ул. Покровка, д.45, стр.6, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Установление безопасности при применении у здоровых добровольцев, переносимости лекарственного средства здоровыми добровольцами.
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
44
Где проводится исследование
1