Иванова Лариса Борисовна
Город
Москва
Медицинские учреждения
ООО "ОЛЛА-МЕД"
Специальность
Акушерство и гинекология, Врач-гинеколог
Должность
Врач-гинеколог
Стаж в КИ
6 лет
Кол-во проведенных КИ
4
Текущие
1.
Название протокола
Проспективное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Индинол Форто®, капсулы 200 мг (ООО Алцея, Россия) и Визанна, таблетки, 2 мг (Байер АГ, Германия) в лечении эндометриоза (исследование Байкал)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2025 - 10.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 244 от 04.06.2025
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Алцея"
Наименование ЛП
Индинол Форто® (Индолкарбинол)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Натамицин-ВЕРТЕКС, суппозитории вагинальные 100 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) в сравнении с препаратом Пимафуцин®, суппозитории вагинальные 100 мг (ЛЕО Фарма А/С, Дания) у взрослых пациенток с неосложненным вульвовагинальным кандидозом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.11.2023 - 30.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 685 от 27.11.2023
Организация, проводящая КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Наименование ЛП
Натамицин-ВЕРТЕКС (Натамицин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24-недельное исследование фазы 3b по изучению эффективности и безопасности фезолинетанта для устранения вазомоторных симптомов (приливов) средней и тяжелой степени у женщин в постменопаузе, для которых неприемлемо проведение заместительной гормональной терапии(Daylight)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
03.11.2021 - 16.06.2023
Номер и дата РКИ
№ 702 от 03.11.2021
Организация, проводящая КИ
Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.
Наименование ЛП
Фезолинетант (ESN364)
Города
Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
4.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности эстетрола, применяемого для устранения вазомоторных симптомов умеренной и выраженной степени у женщин в постменопаузе (исследование E4Comfort I)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2020 - 30.08.2023
Номер и дата РКИ
№ 58 от 13.02.2020
Организация, проводящая КИ
"Эстетра СПРЛ"
Наименование ЛП
Эстетрол (E4, DO-Е4)
Города
Иркутск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III