Текущие
Завершенные
1.
Протокол ЦЕЛ-200-2015
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Целекоксиб, капсулы, 200 мг (Атлантик Фарма – Продьюкос Фармасьютикас С.А., Португалия) в сравнении с препаратом Целебрекс®, капсулы, 200 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, США) с участием здоровых добровольцев после однократного перорального приема натощак
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2016 - 15.05.2018
Номер и дата РКИ
№ 531 от 29.07.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "ВАЛЕАНТ"
Наименование ЛП
Целекоксиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол NM-01 RUS
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Нейромультивит (раствор для внутримышечного введения, по 2 мл) на фоне стандартной терапии, в параллельных группах у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2015 - 15.11.2016
Номер и дата РКИ
№ 224 от 30.04.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "ВАЛЕАНТ"
Наименование ЛП
Нейромультивит
Города
Казань
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетадерм® А
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001626
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.04.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+[Салициловая кислота]
Формы выпуска
мазь для наружного применения 0.05%+3%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+кератолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001626-060412,2013,Бетадерм® А;
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фиторелакс
Номер регистрационного удостоверения
П N012143/01
Дата регистрации
03.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
17.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №5 к НД 42-10066-06,2014,Фиторелакс;
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндатоп
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001432
Дата регистрации
12.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.01.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-линкозамид
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001432-120112,2013,Клиндатоп;
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Момедерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001375
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
раствор для наружного применения 0.1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001375-201211,2013,Момедерм®;
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Момедерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001376
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
мазь для наружного применения 0.1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001376-201211,2014,Момедерм;
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Асковит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001360
Дата регистрации
15.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.12.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1000 мг, пакетики - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Натур Продукт Фарма Сп. з о.о., 30 Podstoczysko str., 07-300 Ostrow Mazowiecka, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001360-151211,2014,Асковит®;
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трифамокс ИБЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000807
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., St. Ciudad de Necochea and Ciudad de Mar del Plata, Industrial Park, Province of La Rioja, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-000807-290911,2014,Трифамокс ИБЛ®;
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небилан® Ланнахер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000647
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000647-280911,2013,Небилан® Ланнахер;
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трифамокс ИБЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000806
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., St. Ciudad de Necochea and Ciudad de Mar del Plata, Industrial Park, Province of La Rioja, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-000806-190911,2014,Трифамокс ИБЛ®;
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышник
Номер регистрационного удостоверения
П N012085/01
Дата регистрации
02.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
17.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки для рассасывания ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
кардиотоническое средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012085/01-020611,2011,Боярышник;
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхинол
Номер регистрационного удостоверения
П N009886
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №2 к П N009886-280411,2014,Бронхинол®;
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трифамокс ИБЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000805
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
АМОКСИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., St. Ciudad de Necochea and Ciudad de Mar del Plata, Industrial Park, Province of La Rioja, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-13550-05,2014,Трифамокс ИБЛ®;
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гедонин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000342
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Герот Фармацойтика ГмбХ, Arnethgasse 3, A-1160, Vienna, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000342-220211,2013,Гедонин;
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трифамокс ИБЛ® ДУО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000055
Дата регистрации
26.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.11.2015
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Сульбактам]
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг+125 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., St. Ciudad de Necochea and Ciudad de Mar del Plata, Industrial Park, Province of La Rioja, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000055-261110,2014,Трифамокс ИБЛ® ДУО;
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антифлат Ланнахер
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008705/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симетикон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ветрогонное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-008705/10-250810,2013,Антифлат Ланнахер;
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальций + Витамин С
Номер регистрационного удостоверения
П N010436
Дата регистрации
18.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Кальция карбонат
Формы выпуска
таблетки шипучие 180 мг+500 мг, пеналы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Натур Продукт Фарма Сп. з о.о., 30 Podstoczysko str., 07-300 Ostrow Mazowiecka, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N010436-020812,2014,Кальций+витамин С;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Багомет®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008009/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кимика Монтпеллиер С.А., Virrey Liniers 673, Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-008009/10-120810,2013,Багомет®;
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антифлат Ланнахер
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008012/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симетикон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ветрогонное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-008012/10-120810,2013,Антифлат Ланнахер;
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Митоксантрон
Номер регистрационного удостоверения
П N013628/01
Дата регистрации
23.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.06.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Митоксантрон
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
Изм. №2 к П N013628/01-230710,2013,Митоксантрон;
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новосепт® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000729
Дата регистрации
23.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Европа Б. В., Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство+местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛС-000729-040411,2014,Новосепт® форте;
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Конвулекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011170/03
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вальпроевая кислота
Формы выпуска
капсулы кишечнорастворимые 500 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Gammelsbacher Str. 2, 69412 Eberbach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N011170/03-160211,2017,Конвулекс®;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мегейс
Номер регистрационного удостоверения
П N013296/01
Дата регистрации
28.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мегэстрол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аспен Фарма Пти Лтд, 556, Princes Highway, Noble Park, Melbourne, Victoria 3174, Australia, Австралия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - гестаген
Нормативная документация
Изм. №5 к П N013296/01-231107,2013,Мегейс;
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новосепт® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003704/10
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство+местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-003704/10-040510,2014,Новосепт® форте;
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетадерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003629/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
31.05.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин
Формы выпуска
крем для наружного применения 0.05%+0.1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-003629/10-300410,2013,Бетадерм®;
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мирталан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001052/10
Дата регистрации
16.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миртазапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Г.Л. Фарма ГмбХ, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-001052/10-160210,2013,Мирталан;
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глемаз®
Номер регистрационного удостоверения
П N016150/01
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кимика Монтпеллиер С.А., Virrey Liniers 673, Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения
Нормативная документация
Изм. №1 к П N016150/01-140211,2013,Глемаз;
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Латикорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012869/02
Дата регистрации
02.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
крем для наружного применения 0.1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №2 к П N012869/02-021009,2013,Латикорт®;
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Багомет®
Номер регистрационного удостоверения
П N015900/02
Дата регистрации
10.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кимика Монтпеллиер С.А., Virrey Liniers 673, Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015900/02-231210,2013,Багомет®;
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Багомет®
Номер регистрационного удостоверения
П N015900/01
Дата регистрации
09.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кимика Монтпеллиер С.А., Virrey Liniers 673, Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015900/01-231210,2013,Багомет®;
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Багомет Плюс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006460/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глибенкламид+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кимика Монтпеллиер С.А., Virrey Liniers 673, Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (бигуанид+производное сульфонилмочевины)
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-006460/09-130809,2013,Багомет Плюс®;
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксикорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N014899/01
Дата регистрации
29.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Окситетрациклин
Формы выпуска
мазь для наружного применения 10 мг+30 мг/г, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+противомикробное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014899/01-301210,2013,Оксикорт®;
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шалфей
Номер регистрационного удостоверения
П N011411/02
Дата регистрации
18.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Европа Б. В., Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №2 к П N011411/02-090410,2014,Шалфей;
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эхинацея
Номер регистрационного удостоверения
П N012081/01
Дата регистрации
11.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки для рассасывания 200 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
иммуностимулирующее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №4 к П N012081/01-081210,2014,Эхинацея;
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипт-М
Номер регистрационного удостоверения
П N012101/02
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Др. мед. Ауфдермаур АГ, Weststrasse 16, 5426 Lengnau AG, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012101/02-120809,2019,Эвкалипт-М;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Улкозол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001960/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., Calle 4 №1429, La Plata, Provincia de Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-001960/07-070807,2014,Улкозол®;