Текущие
Завершенные
1.
Протокол PRM002/H-01
Название протокола
Рандомизированное, простое слепое, проводимое в двух параллельных группах клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Ремифирен, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, в сравнении с препаратом Ремикейд® (инфликсимаб), лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 116 от 05.03.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "Промоген-МАТ"
Наименование ЛП
Ремифирен (PRM-002, Инфликсимаб)
Города
Москва
Фаза КИ
I