Текущие
Завершенные
1.
Протокол BA2011/03/04
Название протокола
Многоцентровое открытое, рандомизированное сравнительное исследование, направленное на оценку эффективности и безопасности многократных медленных внутривенных инфузий препарата Доксорубицин-Трансдраг™ в двух дозах (20 мг/м2 или 30 мг/м2) в сравнении с наилучшей схемой стандартного лечения, проводимого пациентам с распространенной печеночно-клеточной карциномой (ПКК) после неблагоприятного исхода или непереносимости терапии сорафенибом (Исследование ReLive), 3 фаза
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.07.2013 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
№ 481 от 31.07.2013
Организация, проводящая КИ
ONXEO S.A.
Наименование ЛП
Доксорубицин - Трансдраг™
Города
Барнаул, Воронеж, Москва, Уфа
Фаза КИ
III